Retina Hot Topics

Die Forschung im Bereich Netzhaut scheint aktuell nicht zu bremsen: Die erste Gentherapie für eine erbliche Netzhauterkrankung ist auf dem Markt. Neue bildgebende Methoden ermöglichen immer tiefere Einblicke in den Krankheitsverlauf der AMD. Dieses englischsprachige Symposium mit internationalen Referenten behandelt die neusten Entwicklungen in der Diagnostik, Therapie und Klassifikation.

 
engl
Saal von Graefe 15:00 - 16:15 27.09.2019
Symposien Fr14
Retina Hot Topics
The symposium presents latest developments and novel concepts in medical retina and vitreoretinal surgery. International speakers will give an insight into new diagnostic and therapeutic achievements and elucidate new classifications.
Nicole Eter, Klinikdirektorin (Münster)
Horst Helbig, Klinikdirektor (Regensburg)
Sebastian Wolf, Direktor (Bern)

Imaging of fundus autofluorescence intensity is a useful tool for diagnosis of retinal disease. However, fundus autofluorescence (FAF) cannot only be characterized by the intensity or the emission spectrum, but also by the FAF lifetime. As the lifetime of a fluorescent molecule is sensitive to its local micro-environment this technique may provide a tool to investigate metabolic changes in the retina. We report here the characteristics of FAF lifetime measurements in retinal diseases and their clinical implications.

Anat Loewenstein (Tel Aviv)

The presentation will provide an overview of the favorable results of the phase II study BOULEVARD of faricimab in DME. Phase III programs YOSEMITE and RHINE of faricimab in DME will also be presented.

M. Dominik Fischer (Tübingen)

This talk will highlight the current state of ocular gene therapy focusing on the difficulties, but also success stories in the development of gene therapy for retinal disease. While the first such drug has entered the market, others are still trying to follow those footsteps. An overview will provide perspective over a busy field of translational research.

Andreas Stahl (Greifswald)

DARPins, designed ankyrin repeat proteins, sind Proteine, die auf einer natürlich vorkommenden Grundstruktur basieren, aber so verändert (designed) sind, dass sie ein gewünschtes Zielmolekül mit hoher Affinität binden und inaktivieren können. In der Ophthalmologie sind anti-VEGF DARPins am weitesten in klinischen Studien vorangeschritten. Aber auch bivalente DARPins werden untersucht, die zwei Zielmoleküle gleichzeitig binden können, womit theoretisch eine deutliche Erweiterung unseres therapeutischen Arsenals denkbar ist.

Ramin Tadayoni (Paris)